Simple Learning HubCLASS 9–12 · JEE · NEET

Class 12 · Chemistry · Ch 6 Haloalkanes and Haloarenesकक्षा 12 · रसायन विज्ञान · अध्याय 6 हैलोऐल्केन तथा हैलोऐरीनClass 12 · Chemistry · Ch 6 Haloalkanes and Haloarenes

Haloalkane & Haloarene Named Reactionsहैलोऐल्केन व हैलोऐरीन की नामित अभिक्रियाएँHaloalkane aur Haloarene Named Reactions

Finkelstein · Swarts · Sandmeyer · Wurtz · Wurtz–Fittig · Fittig · Grignardफ़िंकेल्स्टाइन · स्वार्ट्स · सैंडमेयर · वुर्ट्ज़ · वुर्ट्ज़–फ़िटिग · फ़िटिग · ग्रीन्यारFinkelstein · Swarts · Sandmeyer · Wurtz · Wurtz–Fittig · Fittig · Grignard

⭐ Exam favourite⭐ परीक्षा में बार-बार⭐ Exam favouriteBoardबोर्डBoardNEETNEETNEETJEEJEEJEE

See it another wayदूसरे तरीके से देखिएDoosre tareeke se dekhiye

2D diagram2D चित्र2D diagramLabelled pictureनामांकित चित्रLabelled picture
📖 Read chapter📖 पूरा अध्याय पढ़ें📖 Poora chapter padhiye
IFNaMgR–X + NaI → R–I + NaXX = Cl, Br · dry acetoneX = Cl, Br · शुष्क ऐसीटोनX = Cl, Br · dry acetoneNaX precipitates → goes forwardNaX अवक्षेपित → आगे बढ़ती हैNaX precipitate → aage badhti haiH₃C–Br + AgF → H₃C–F + AgBrheat · metallic fluorideगर्म · धात्विक फ़्लुओराइडheat · metallic fluorideAgF, Hg₂F₂, CoF₂ or SbF₃AgF, Hg₂F₂, CoF₂ या SbF₃AgF, Hg₂F₂, CoF₂ ya SbF₃ArNH₂ → ArN₂⁺X⁻ → Ar–X + N₂NaNO₂ + HX (273–278 K); Cu₂X₂NaNO₂ + HX (273–278 K); Cu₂X₂NaNO₂ + HX (273–278 K); Cu₂X₂X = Cl, Br · Ar–I: only KIX = Cl, Br · Ar–I: केवल KIX = Cl, Br · Ar–I: sirf KI2R–X + 2Na → R–R + 2NaXdry etherशुष्क ईथरdry etheralkane with double the C atomsदुगुने C परमाणुओं वाला ऐल्केनdouble C atoms wala alkaneR–X + Ar–X + 2Na → Ar–R + 2NaXdry etherशुष्क ईथरdry ethergives an alkylareneऐल्किलऐरीन बनता हैalkylarene banta hai2Ar–X + 2Na → Ar–Ar + 2NaXdry etherशुष्क ईथरdry ethertwo aryl groups joined (diphenyl)दो ऐरिल समूह जुड़ते हैं (डाइफ़ेनिल)do aryl groups judte hain (diphenyl)R–X + Mg → RMgXdry ether (Grignard reagent)शुष्क ईथर (ग्रीन्यार अभिकर्मक)dry ether (Grignard reagent)RMgX + H₂O → RH + Mg(OH)XC₆H₅Cl → C₆H₅OHNaOH(aq), 623 K, 300 atm; then H⁺–NO₂ at o/p makes it easiero/p पर –NO₂ से आसानo/p par –NO₂ se aasaanFinkelsteinफ़िंकेल्स्टाइनFinkelsteinSwartsस्वार्ट्सSwartsSandmeyerसैंडमेयरSandmeyerWurtzवुर्ट्ज़WurtzWurtz–Fittigवुर्ट्ज़–फ़िटिगWurtz–FittigFittigफ़िटिगFittigGrignardग्रीन्यारGrignardAr–Cl → phenolAr–Cl → फ़ीनॉलAr–Cl → phenol🔍🔍

👆 Tap any label (or a part of the drawing) to see its meaning. 🔍 = zoom inside (tap 🔍 again or pinch to go deeper).

Key points ✍️मुख्य बातें ✍️Key points ✍️

  • Finkelstein — R–Cl/R–Br + NaI (dry acetone) → R–I; NaCl/NaBr precipitates and drives the reaction forward.फ़िंकेल्स्टाइन — R–Cl/R–Br + NaI (शुष्क ऐसीटोन) → R–I; NaCl/NaBr अवक्षेपित होकर अभिक्रिया आगे बढ़ाता है।Finkelstein — R–Cl/R–Br + NaI (dry acetone) → R–I; NaCl/NaBr precipitate hokar reaction aage badhata hai.
  • Swarts — alkyl fluorides: heat R–Cl/R–Br with AgF, Hg₂F₂, CoF₂ or SbF₃.स्वार्ट्स — ऐल्किल फ़्लुओराइड: R–Cl/R–Br को AgF, Hg₂F₂, CoF₂ या SbF₃ के साथ गर्म कीजिए।Swarts — alkyl fluorides: R–Cl/R–Br ko AgF, Hg₂F₂, CoF₂ ya SbF₃ ke saath garam kijiye.
  • Sandmeyer — ArNH₂ + NaNO₂ + HX (273–278 K) → ArN₂⁺X⁻; with Cu₂X₂ → Ar–X + N₂ (X = Cl, Br).सैंडमेयर — ArNH₂ + NaNO₂ + HX (273–278 K) → ArN₂⁺X⁻; Cu₂X₂ से → Ar–X + N₂ (X = Cl, Br)।Sandmeyer — ArNH₂ + NaNO₂ + HX (273–278 K) → ArN₂⁺X⁻; Cu₂X₂ se → Ar–X + N₂ (X = Cl, Br).
  • Iodobenzene — no cuprous halide needed: shake the diazonium salt with KI.आयोडोबेन्ज़ीन — क्यूप्रस हैलाइड नहीं चाहिए: डाइऐज़ोनियम लवण को KI के साथ हिलाइए।Iodobenzene — cuprous halide nahi chahiye: diazonium salt ko KI ke saath hilaiye.
  • Wurtz — 2R–X + 2Na (dry ether) → R–R + 2NaX: double the carbon atoms.वुर्ट्ज़ — 2R–X + 2Na (शुष्क ईथर) → R–R + 2NaX: दुगुने कार्बन परमाणु।Wurtz — 2R–X + 2Na (dry ether) → R–R + 2NaX: double carbon atoms.
  • Wurtz–Fittig — alkyl halide + aryl halide + Na (dry ether) → alkylarene.वुर्ट्ज़–फ़िटिग — ऐल्किल हैलाइड + ऐरिल हैलाइड + Na (शुष्क ईथर) → ऐल्किलऐरीन।Wurtz–Fittig — alkyl halide + aryl halide + Na (dry ether) → alkylarene.
  • Fittig — aryl halide + Na (dry ether) → two aryl groups joined (diphenyl).फ़िटिग — ऐरिल हैलाइड + Na (शुष्क ईथर) → दो ऐरिल समूह जुड़ते हैं (डाइफ़ेनिल)।Fittig — aryl halide + Na (dry ether) → do aryl groups jud jaate hain (diphenyl).
  • Grignard reagent — R–X + Mg in dry ether → RMgX (Victor Grignard, Nobel Prize 1912).ग्रीन्यार अभिकर्मक — R–X + Mg (शुष्क ईथर) → RMgX (विक्टर ग्रीन्यार, नोबेल पुरस्कार 1912)।Grignard reagent — R–X + Mg (dry ether) → RMgX (Victor Grignard, Nobel Prize 1912).
  • RMgX + H₂O → RH + Mg(OH)X: even water, alcohols and amines are acidic enough, so traces of moisture must be avoided.RMgX + H₂O → RH + Mg(OH)X: जल, ऐल्कोहॉल, ऐमीन भी पर्याप्त अम्लीय हैं, इसलिए नमी के अंश से भी बचना है।RMgX + H₂O → RH + Mg(OH)X: paani, alcohol, amine bhi kaafi acidic hain, isliye nami ke ansh se bhi bachna hai.
  • Haloarenes resist substitution — C–X has partial double-bond character (resonance), sp² carbon, unstable phenyl cation.हैलोऐरीन प्रतिस्थापन का विरोध — C–X में आंशिक द्विबंध गुण (अनुनाद), sp² कार्बन, अस्थायी फ़ेनिल धनायन।Haloarenes substitution ka virodh — C–X mein partial double-bond character (resonance), sp² carbon, unstable phenyl cation.
  • Phenol from chlorobenzene — NaOH(aq) at 623 K and 300 atm, then acidify; –NO₂ at ortho/para makes it easier, at meta no effect.क्लोरोबेन्ज़ीन से फ़ीनॉल — 623 K, 300 atm पर NaOH(aq), फिर अम्लीकरण; ऑर्थो/पैरा –NO₂ से आसान, मेटा पर कोई प्रभाव नहीं।Chlorobenzene se phenol — 623 K, 300 atm par NaOH(aq), phir acidify; ortho/para –NO₂ se aasaan, meta par koi asar nahi.

Source: NCERT Chemistry Class 12, Ch 6 Haloalkanes and Haloarenes (Sections 6.4, 6.5, 6.7). Notes and drawing: original work by Simple Learning Hub.स्रोत: NCERT रसायन विज्ञान कक्षा 12, अध्याय 6 हैलोऐल्केन तथा हैलोऐरीन (खंड 6.4, 6.5, 6.7)। नोट्स और चित्र: Simple Learning Hub का मौलिक कार्य।Source: NCERT Chemistry Class 12, Ch 6 Haloalkanes and Haloarenes (Sections 6.4, 6.5, 6.7). Notes aur drawing: Simple Learning Hub ka original kaam.