Simple Learning HubCLASS 9–12 · JEE · NEET

Class 12 · Chemistry · Ch 6 Haloalkanes and Haloarenesकक्षा 12 · रसायन विज्ञान · अध्याय 6 हैलोऐल्केन तथा हैलोऐरीनClass 12 · Chemistry · Ch 6 Haloalkanes and Haloarenes

SN1 vs SN2 MechanismSN1 बनाम SN2 क्रियाविधिSN1 vs SN2 Mechanism

one step + inversion · two steps + carbocation + racemisationएक पद + प्रतिलोमन · दो पद + कार्बोधनायन + रेसिमीकरणek step + inversion · do steps + carbocation + racemisation

⭐ Exam favourite⭐ परीक्षा में बार-बार⭐ Exam favouriteBoardबोर्डBoardNEETNEETNEETJEEJEEJEE

See it another wayदूसरे तरीके से देखिएDoosre tareeke se dekhiye

2D diagram2D चित्र2D diagramLabelled pictureनामांकित चित्रLabelled picture
📖 Read chapter📖 पूरा अध्याय पढ़ें📖 Poora chapter padhiye
ClOHBrSN2 · one step · inversionSN2 · एक पद · प्रतिलोमनSN2 · ek step · inversionSN1 · two steps · carbocationSN1 · दो पद · कार्बोधनायनSN1 · do steps · carbocation−δ−δ−‡−Rate = k [CH₃Cl] [OH⁻] · 2nd orderदर = k [CH₃Cl] [OH⁻] · द्वितीय कोटिRate = k [CH₃Cl] [OH⁻] · 2nd orderReactivity: CH₃X > 1° > 2° > 3° (bulky groups block)क्रियाशीलता: CH₃X > 1° > 2° > 3° (भारी समूह बाधक)Reactivity: CH₃X > 1° > 2° > 3° (bulky groups rokte hain)−++−−Rate = k [R–X]दर = k [R–X]Rate = k [R–X]1st orderप्रथम कोटि1st order3° > 2° > 1° > CH₃X(stable carbocation = fast)(स्थायी कार्बोधनायन = तेज़)(stable carbocation = fast)NucleophileनाभिकरागीNucleophileTransition stateसंक्रमण अवस्थाTransition stateInversionप्रतिलोमनInversionLeaving groupअवशिष्ट समूहLeaving groupAttack from both sidesदोनों ओर से आक्रमणDono taraf se attackSlow stepधीमा पदSlow stepCarbocationकार्बोधनायनCarbocationFast stepतेज़ पदFast step🔍🔍

👆 Tap any label (or a part of the drawing) to see its meaning. 🔍 = zoom inside (tap 🔍 again or pinch to go deeper).

Key points ✍️मुख्य बातें ✍️Key points ✍️

  • Nucleophilic substitution — a nucleophile replaces the halogen of R–X; the halogen leaves as halide ion (leaving group).नाभिकरागी प्रतिस्थापन — नाभिकरागी R–X के हैलोजन को हटाता है; हैलोजन हैलाइड आयन (अवशिष्ट समूह) बनकर निकलता है।Nucleophilic substitution — nucleophile R–X ke halogen ko replace karta hai; halogen halide ion (leaving group) banke nikalta hai.
  • SN2 — substitution nucleophilic bimolecular; CH₃Cl + OH⁻ follows second order kinetics: rate depends on both reactants.SN2 — द्विअणुक नाभिकरागी प्रतिस्थापन; CH₃Cl + OH⁻ द्वितीय कोटि बलगतिकी: दर दोनों अभिकर्मकों की सांद्रता पर निर्भर।SN2 — bimolecular; CH₃Cl + OH⁻ second order kinetics follow karta hai: rate dono reactants par depend.
  • One step — C–O bond forms and C–Cl bond breaks together; no intermediate is formed.एक पद — C–O बंध बनना और C–Cl बंध टूटना साथ-साथ; कोई मध्यवर्ती नहीं बनता।Ek step — C–O bond banna aur C–Cl bond tootna saath-saath; koi intermediate nahi banta.
  • Transition state — carbon is bonded to five atoms at once; unstable and cannot be isolated.संक्रमण अवस्था — कार्बन एक साथ पाँच परमाणुओं से जुड़ा; अस्थायी, पृथक नहीं की जा सकती।Transition state — carbon ek saath paanch atoms se juda; unstable, isolate nahi ho sakti.
  • Inversion — configuration flips like an umbrella in strong wind; SN2 of optically active halides gives inverted product.प्रतिलोमन — विन्यास तेज़ हवा में छतरी की तरह उलटता है; प्रकाशिक सक्रिय हैलाइड का SN2 उलटा विन्यास देता है।Inversion — configuration tez hawa mein chhatri ki tarah ulat-ta hai; optically active halide ka SN2 inverted product deta hai.
  • SN2 order — CH₃X > 1° > 2° > 3°: bulky groups hinder the approaching nucleophile (steric effect).SN2 क्रम — CH₃X > 1° > 2° > 3°: भारी समूह आते हुए नाभिकरागी को रोकते हैं (त्रिविम बाधा)।SN2 order — CH₃X > 1° > 2° > 3°: bulky groups aate hue nucleophile ko rokte hain (steric effect).
  • SN1 — substitution nucleophilic unimolecular; (CH₃)₃CBr + OH⁻ is first order: rate depends only on [alkyl halide].SN1 — एकाणुक नाभिकरागी प्रतिस्थापन; (CH₃)₃CBr + OH⁻ प्रथम कोटि: दर केवल [ऐल्किल हैलाइड] पर निर्भर।SN1 — unimolecular; (CH₃)₃CBr + OH⁻ first order: rate sirf [alkyl halide] par depend.
  • Two steps — Step I (slowest, reversible): C–Br breaks → carbocation + Br⁻. Step II: nucleophile attacks the carbocation.दो पद — पद I (सबसे धीमा, उत्क्रमणीय): C–Br टूटकर कार्बोधनायन + Br⁻। पद II: नाभिकरागी कार्बोधनायन पर आक्रमण करता है।Do steps — Step I (sabse slow, reversible): C–Br tootkar carbocation + Br⁻. Step II: nucleophile carbocation par attack karta hai.
  • Solvent — SN1 is generally carried out in polar protic solvents (water, alcohol, acetic acid).विलायक — SN1 सामान्यतः ध्रुवीय प्रोटिक विलायकों (जल, ऐल्कोहॉल, ऐसीटिक अम्ल) में।Solvent — SN1 aam taur par polar protic solvents (paani, alcohol, acetic acid) mein.
  • SN1 order — 3° > 2° > 1° > CH₃X: the more stable the carbocation, the faster the reaction. Allylic and benzylic halides are also very reactive (resonance).SN1 क्रम — 3° > 2° > 1° > CH₃X: कार्बोधनायन जितना स्थायी, अभिक्रिया उतनी तेज़। ऐलिलिक और बेन्ज़िलिक हैलाइड भी बहुत क्रियाशील (अनुनाद)।SN1 order — 3° > 2° > 1° > CH₃X: carbocation jitna stable, reaction utni tez. Allylic aur benzylic halides bhi bahut reactive (resonance).
  • Racemisation — SN1 of optically active halides gives a 50:50 mixture of both forms (racemic, optically inactive).रेसिमीकरण — प्रकाशिक सक्रिय हैलाइड का SN1 दोनों रूपों का 50:50 मिश्रण देता है (रेसेमिक, प्रकाशिक निष्क्रिय)।Racemisation — optically active halide ka SN1 dono forms ka 50:50 mixture deta hai (racemic, optically inactive).

Source: NCERT Chemistry Class 12, Ch 6 Haloalkanes and Haloarenes (Section 6.7.1, Fig 6.2 SN2 reaction). Notes and drawing: original work by Simple Learning Hub.स्रोत: NCERT रसायन विज्ञान कक्षा 12, अध्याय 6 हैलोऐल्केन तथा हैलोऐरीन (खंड 6.7.1, चित्र 6.2 SN2 अभिक्रिया)। नोट्स और चित्र: Simple Learning Hub का मौलिक कार्य।Source: NCERT Chemistry Class 12, Ch 6 Haloalkanes and Haloarenes (Section 6.7.1, Fig 6.2 SN2 reaction). Notes aur drawing: Simple Learning Hub ka original kaam.