Electrophilic substitution in anisoleऐनिसोल में इलेक्ट्रॉनस्नेही प्रतिस्थापनElectrophilic substitution in anisole

Class 12 Chemistry · Chapter 7 · interactive diagram

Parts and what they mean

• Bromination: Br₂ in ethanoic acid, no FeBr₃ needed (ब्रोमीनन: एथेनॉइक अम्ल में Br₂, FeBr₃ की आवश्यकता नहीं) — Activation by –OCH₃; p-bromoanisole in 90% yield.
• Friedel–Crafts alkylation (CH₃Cl, anhydrous AlCl₃) (फ्रीडल–क्राफ्ट्स ऐल्किलन (CH₃Cl, निर्जल AlCl₃)) — Alkyl group enters ortho and para.
• Friedel–Crafts acylation (CH₃COCl, anhydrous AlCl₃) (फ्रीडल–क्राफ्ट्स ऐसिलन (CH₃COCl, निर्जल AlCl₃)) — Acetyl group enters ortho and para.
• Nitration (conc. H₂SO₄ + conc. HNO₃) (नाइट्रोकरण (सांद्र H₂SO₄ + सांद्र HNO₃)) — Mixture of ortho- and para-nitroanisole.
• Directing effect of the alkoxy group (ऐल्कॉक्सी समूह का निर्देशक प्रभाव) — The O lone pair increases electron density at ortho and para positions.

Original diagram drawn by Simple Learning Hub, based on the NCERT textbook. Report a mistake